Справочник

Типы мутаций — изменение генотипа

Время чтения:  3 минуты
187

Мутация — это изменение генотипа. Мутации делятся на спонтанные, вызванные ошибкой в механизме репликации и репарации ДНК, и индуцированные, т.е. искусственно индуцированные мутагены.

В более широком смысле термин индуцированный относится к мутациям, индуцированным известным мутагеном, тогда как другие являются спонтанными. Противоположностью мутации является модификация, то есть изменение в организме, которое не влияет на генетическую информацию.

Мутации можно классифицировать по степени их распространенности. Некоторые изменяют только один нуклеотид ДНК — так называемые точечные мутации — или только несколько нуклеотидов. Для этих минорных мутаций мы различаем, были ли нуклеотиды добавлены в дополнение к исходному состоянию (так называемые вставки), удалены из последовательности (делеции) или заменены другими (замены). Что касается замен, иногда различают замещение (замещение основанием того же типа — пурин пурин (A, G) и пиримидин пиримидин (C, T) и замещение трансверсией (замена основанием другого типа — пурин пиримидин и наоборот). Мутации могут происходить в любом из генов или в областях, не являющихся генами, но обычно имеют более серьезные последствия мутаций в генах, поскольку они могут изменять последовательность. Если мутация происходит в области гена, но по-прежнему не меняет аминокислотную последовательность белка, это называется молчащей мутацией.

Более крупные мутации включают те, которые затрагивают целые отдельные хромосомы ( хромосомные мутации ) или даже изменяют количество хромосом или их наборов ( геномные мутации ). Для геномных мутаций мы также различаем анеуплоидию (изменение числа хромосом) и полиплоидию (изменение числа наборов хромосом).

В зависимости от типа пораженной клетки

  • гаметические — влияют на гаметы, передаются потомству;
  • соматические — затрагивают ткани и органы, потомству не передаются;